1) 我們也發(fā)現(xiàn)一些錯(cuò)誤取向的干細(xì)胞可能來(lái)源于精原細(xì)胞的去分化。

2) 了解精原細(xì)胞瘤、陰莖癌、前列腺增生及前列腺癌的病變特點(diǎn)。

3) 另例睪丸精原細(xì)胞瘤。

4) 精原細(xì)胞經(jīng)有絲分裂再減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體精子細(xì)胞,即精母細(xì)胞.

5) 胚胎癌比精原細(xì)胞瘤侵襲性更強(qiáng)。

6) 結(jié)果睪丸精原細(xì)胞瘤多表現(xiàn)為局限性低回聲，瘤體內(nèi)血流信號(hào)豐富，形態(tài)不規(guī)則，多呈分支狀。

7) 精原細(xì)胞瘤是最可能只有一種組織學(xué)類型的，如這個(gè)睪丸中所見(jiàn)。

8) 在成熟精巢中,vasa在精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中表達(dá).

9) 典型的精原細(xì)胞瘤組織學(xué)類型。

10) 結(jié)果表明：精原細(xì)胞內(nèi)，高爾基體結(jié)構(gòu)典型，分布在核膜附，許多膜囊通過(guò)連接小管相互連接。

11) 在雄性，隨著精巢發(fā)育成熟，精原細(xì)胞、精母細(xì)胞和精子細(xì)胞對(duì)睪酮抗體的免疫陽(yáng)性反應(yīng)逐漸增強(qiáng)。

12) 在正常睪丸生精過(guò)程中，原癌基因的正常表達(dá)對(duì)精原細(xì)胞的有絲分裂、精母細(xì)胞的減數(shù)分裂及精子變形、成熟有重要的調(diào)控作用。

13) 結(jié)果表明：黃顙魚(yú)精子發(fā)生的過(guò)程與其他硬骨魚(yú)類相似，均經(jīng)歷精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子細(xì)胞和成熟精子幾個(gè)時(shí)期。

14) 體內(nèi)多數(shù)細(xì)胞所做的工作，并不需要不斷分裂，只有對(duì)抗感染的白血球及精原細(xì)胞是最主要的例外。

15) 方法不同輻射體核素誘發(fā)的畸變產(chǎn)額變化，通過(guò)骨髓細(xì)胞和精原細(xì)胞染色體畸變測(cè)定。

16) 在光鏡下難以根據(jù)性原細(xì)胞的形態(tài)和大小區(qū)分卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞。

17) 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，NSE含量測(cè)定可作為肺癌、成神經(jīng)細(xì)胞瘤、黑素瘤、精原細(xì)胞瘤以及中樞精神系統(tǒng)損傷的診斷指標(biāo)。

18) 在酶免疫組織化學(xué)技術(shù)應(yīng)用中獲得較滿意效果，SSX2分子表達(dá)于睪丸精原細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)，并在直腸癌標(biāo)本中檢出到SSX2的表達(dá)。